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RoHS檢測
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石家莊指南針RoHS石家莊專業檢測認證
發布時間:2019-06-24   點擊數:1049

 

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隨著電子電器設備的快速成倍增長,大量的電子廢棄物也迅速增加,為控制電子電氣廢棄物對生態環境的污染,不同國家或地區都頒布了相關的法律法規來管控。其中,歐盟限制電機電子產品中10類有害物質的指令RoHS2.0,要求自2019年7月22日起,所有輸歐電子電器產品(除醫療和監控設備)均需滿足該限制要求。

RoHS是進入歐盟市場產品及材料的環保證明,該指令屬于強制要求涉及該指令的產品或材料不能出具RoHS環保證明將無法進入市場銷售。RoHS2.0的執行關乎出口歐盟的電子電器廠商利益,所以今天我們就來了解一下它。

一、RoHS及RoHS2.0

RoHS全稱為The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electrical and Electronic Equipment,即在電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令。RoHS是歐盟議會和歐盟理事會于2003年1月通過,也稱2002/95/EC指令。RoHS于2005年、2011年先后進行了兩次修訂,升級為RoHS 2.0,原來測試的6項升級為10項,并規定過渡期。

2015年6月:歐盟在其官方公報上發布指令(EU) 2015/863對RoHS 2.0 (2011/65/EU)附錄II進行修訂,正式將四種鄰苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入RoHS 2.0附錄II中。至此附錄II共有十項限制物質。本次修訂自歐盟公報上公告后第二十天起生效,各成員國須在2016年12月31日前將指令轉化為本國法令。

表:ROHS2.0指令附件II受限物質清單

新增的四種鄰苯二甲酸鹽管控的實施日期:

考慮到企業滿足新的有害物質要求需要一定時間,所以(EU)2015/863中規定了相應的過渡期:

l)2019年 7月22日起,所有輸歐電子電器產品(除醫療和監控設備)均需滿足該限制要求;

2)2021年7月22日起,醫療設備(包括體外醫療設備)和監控設備(包括工業監控設備)也將納入該管控范圍。

另外,對于屬于電子電氣類別的玩具產品,DEHP、BBP、DBP的含量仍需按照REACH法規附錄XⅦ的要求進行管控。

表:RoHS新舊指令的比對

2017年11月:歐盟官方公報發布了指令(EU)2017/2102,對歐盟RoHS指令(2011/65/EU)進行修訂,主要修改了電子電器及回收利用零部件的使用條件和附件III豁免清單的時效期,該指令自2017年12月11日開始生效。成員國應在2019年6月12日之前通過并公布符合本指令所必需的法律,法規和行政規定,并立即將法案上交委員會。

 

二、RoHS管控范圍及執行方法

1. 管控范圍:

RoHS適用地區為歐盟,管控物質是RoHS附錄II中的10種物質,管控范圍為電子電氣設備,幾乎涵蓋了所有電子、電器、醫療、通信、玩具、安防信息等產品,它不僅包括整機產品,而且包括生產整機所使用的零部件、原材料及包裝件,關系到整個生產鏈。

即大小家用電器、信息技術及電訊設備、娛樂設備、照明設備、電動工具、玩具、娛樂及運動設備、醫療設備、監視和控制設備、自動售貨設備,不被以上類別涵蓋的其它電子電氣設備。

2. 執法方式:

海關檢查:手持式XRF

貨架抽查:手持式XRF;實驗室拆解+XRF+濕化學

文件審查:檢測報告、RoHS管理體系、技術文檔等

 

三、ROHS2.0新增四項物質的限制要求介紹

指令(EU)2015/863,修訂了指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物質清單,加入四種鄰苯二甲酸酯物質:鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。

那么,DEHP、DBP、BBP、DIBP四項物質的限制要求是什么?

1. 除RoHS附件I第8類和第9類醫療和監控設備之外的其他電子電器產品強制實施日期是 2019年7月22日。

2. 第8類和第9類醫療和監控設備的強制實施日期是2021年7月22日。

3. 玩具類產品不受RoHS2.0中鄰苯管控要求限制,仍需遵照REACH法規附件XVII第51條鄰苯的管控要求。

4. 此限制不適用于2019年7月22日前投放市場的電纜及電子電氣產品中用于維修、再使用、功能更新及容量提升的備用配件;不適用于2021年7月22日前投放市場。


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